网络安全检测|网络安全服务|网络安全扫描-香港墨客投资移动版

　　但受国际政治环境、宏观经济下行和流动资金短缺等不利因素影响，自2020年开始，华西能源新签锅炉成套订单减少，新开工订单项目减少。在建项目完工产品同比下降，营业收入、净利润等经营指标同比下降并持续大额亏损。

　　根据定期财报显示，2020年～2022年度，华西能源营业收入分别为22.07亿元、15.17亿元和8.59亿元；净利润分别为-4.66亿元、-6.82亿元和-7.57亿元；相应的，华西能源资产负债率分别为78.53%、83.76%和89%，呈现出逐年上升趋势。

　　华西能源表示，此次出售自贡银行15.472%的股份最终履行完毕后，将对上市公司所属会计期间的经营业绩产生一定影响。尽管此次交易对华西能源主营收入不会产生直接影响，但会使得上市公司净利润指标产生一定程度的波动。

　　涉嫌信披违法违规 紫天科技及控股股东遭证监会立案

　　11月13日晚间，紫天科技披露公告称，公司及控股股东福州市安常投资中心(有限合伙)收到证监会下发的立案告知书，因公司涉嫌信息披露违法违规(控股股东股权冻结事项未及时披露)，证监会决定对公司及控股股东立案。

　　紫天科技表示，立案调查期间，公司及控股股东将积极配合证监会的调查工作，并严格按照监管要求履行信息披露义务。目前，公司各项生产经营活动正常开展。

　　注射用利纳西普国内上市申请获受理 华东医药创新药布局再下一城

　　11月13日晚间，华东医药发布公告称，全资子公司中美华东从美国Kiniksa公司引入的注射用利纳西普(ARCALYST)上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理，用于治疗成人和12岁及以上儿童的冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS)，包括家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)和穆-韦二氏综合征(MWS)。ARCALYST治疗CAPS适应症在国内被列入临床急需境外新药目录，同时是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物，是全球首创新药。

　　公告显示，ARCALYST是重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α(IL-1α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的信号传导，于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗CAPS、FCAS和MWS。2020年，FDA批准其用于治疗IL-1受体拮抗剂缺乏症(DIRA)。中美华东于2022年2月获得全球性生物制药公司Kiniksa的ARCALYST的独家许可。

　　值得一提的是，2019年，FDA曾授予ARCALYST治疗复发性心包炎突破性疗法认定，2021年，ARCALYST获FDA批准用于治疗复发性心包炎。ARCALYST是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物，2023年6月底华东医药已完成复发性心包炎适应症的中国Pre-BLA递交。

　　CAPS和复发性心包炎都是罕见病，而中国是罕见病的单一最大市场，存在较大的市场潜力。2020年全球罕见病市场规模约为4100亿元，中国市场约30亿-50亿元，占比约为1%。根据BCG预测，2030年全球罕见病市场有望达到1.3万亿元，中国罕见病市场份额则有望达到600亿-900亿元，约占全球市场的5%-7%。

　　与此同时，ARCALYST海外销售数据持续攀升。据Kiniksa公布的2023年三季报，ARCALYST第三季度实现产品销售收入6480万美元，同比大增94.01%。2023年1-9月，产品净收入约为1.62亿美元，据Kiniksa预计，ARCALYST今年全年有望实现销售收入2.2亿-2.3亿美元，以中值计算相比2022年增长幅度将达到84%。

　　华东医药创新药坚持差异化研发策略，以全球患者未满足的临床需求为导向，重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，致力于成为国内这三大产品领域的领跑企业。目前创新产品管线已达到46项，其中自主研发项目达到50%的比例。随着产品管线的不断丰富，公司在创新药领域已持续扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADC)、双特异性或多特异性抗体药物等更多类型的药物研发，以及针对内分泌、自身免疫及肿瘤等疾病的创新疗法的探索。

　　优先满足生产经营资金需求 合纵科技回购期满未实施回购

　　合纵科技（300477）公告，公司股份回购计划回购期限已届满，回购期限内公司未实施回购。公司称，一方面，公司重点开拓并实施风电、光伏、储能等智慧能源相关的EPC业务及相关设备制造，公司实际资金使用及储备需求有所增大;另一方面，回购期限内，特别是2023年以来受产业环境、市场价格下跌等因素影响，公司锂电池正极材料板块业务的收入、毛利大幅下降，造成公司业绩大幅下滑，公司融资难度增加，造成一定的流动资金压力。为保障公司业务正常开展，优先满足生产经营资金需求，公司未能完成本次回购。