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　　公告显示，ARCALYST是重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α(IL-1α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的信号传导，于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗CAPS、FCAS和MWS。2020年，FDA批准其用于治疗IL-1受体拮抗剂缺乏症(DIRA)。中美华东于2022年2月获得全球性生物制药公司Kiniksa的ARCALYST的独家许可。因冷吡啉相关的周期性综合征是罕见病且在中国目前无有效治疗药物，2018年，注射用利纳西普被纳入国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布的《临床急需境外新药名单(第一批)》。

　　ARCALYST的引进不仅有望转变国内CAPS患者的治疗模式，更能够对复发性心包炎产生卓越的疗效。2019年，FDA授予ARCALYST治疗复发性心包炎突破性疗法认定，2021年，ARCALYST获FDA批准用于治疗复发性心包炎。心包炎是心包疾病的最常见形式，主要影响心脏周围组织的炎症性心血管疾病，其中，约30%的心包炎患者会经历复发，成为复发性心包炎。复发性心包炎是一种失能性疾病，患者会有反复的胸痛发作，严重时可能危及生命。目前，针对复发性心包炎的标准疗法较少，且副作用较大，临床治疗存在未满足的需求。ARCALYST是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物，2023年6月底华东医药已完成复发性心包炎适应症的中国Pre-BLA递交。

　　值得一提的是，CAPS和复发性心包炎都是罕见病，而中国是罕见病的单一最大市场，存在较大的市场潜力。由于患病率较低，开发罕见病药物的制药公司相对较少，因此存在较大的市场空白。据《2022中国罕见病行业趋势观察报告》统计，2022年中国罕见病患者约2000万，而目前国内被认定的罕见病种类仅为131种，远低于美国和欧盟认定的罕见病种类(均多于6000种)，还有大部分的罕见病并未被目录收归其中。公开数据显示，根据欧盟和美国对罕见病的广泛定义，中国患有一种或多种罕见病患者可能超过1亿，潜在罕见病患者人数大概为美国的4倍以上。

　　国内存在大量未被满足的患病群体，罕见病市场存在较大的市场增长空间。2020年全球罕见病市场规模约为4100亿元，中国市场约30-50亿元，占比约为1%。根据BCG预测，2030年全球罕见病市场有望达到1.3万亿元，中国罕见病市场份额则有望达到600-900亿元，约占全球市场的5%-7%。(陶君)

　　三羊马拟收购控股子公司三羊马数园科技(重庆)有限公司40%股权 提高整体经营决策效率

　　三羊马公告，公司拟以自有资金不超过人民币40万元收购浙江丰数碳中和发展有限公司持有的三羊马数园科技(重庆)有限公司40%股权。最高购买金额为截止2023年9月30日浙江丰数碳中和发展有限公司对三羊马数园科技(重庆)有限公司的实际缴纳出资。

　　股权收购完成后，三羊马数园科技(重庆)有限公司将成为公司全资子公司，有助于公司进一步加强对三羊马数园科技(重庆)有限公司的管控力度，提高公司整体经营决策效率。

　　东方雨虹拟以3亿-6亿元回购公司股份

　　11月13日晚间，东方雨虹披露公告称，公司拟以3亿-6亿元回购公司股份，回购价格不超过32元/股。

　　对于回购股份的目的，东方雨虹表示，基于对公司未来发展前景的坚定信心和对公司长期价值的高度认可，为维护广大投资者尤其是中小投资者的利益，增强投资者信心，同时为进一步完善公司的长效激励机制，回购股份将用于后期实施员工持股计划或者股权激励。

　　交易行情显示，东方雨虹11月13日盘中触及22.4元/股的年内新低，当日收跌5.19%。报22.64元/股。

　　四连板西陇科学：产品用于光刻胶配套的销售收入占营收比例较低

　　四连板西陇科学11月13日晚间发布股票交易异常波动公告，公司未生产、销售光刻胶，公司生产和销售的光刻胶配套试剂为清洗剂、显影液、剥离液等，上述产品除光刻胶配套用途外，还广泛应用于其他领域。目前上述产品用于光刻胶配套的销售收入占公司营业收入的比例较低。

　　西陇科学：股票交易异常波动 无未披露的重大事项

　　11月13日晚间，西陇科学发布公告称，公司股票连续两个交易日(2023年11月10日、2023年11月13日)收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《深圳证券交易所交易规则》等有关规定，公司股票交易属于异常波动的情形。