法国迎新总理；全球新冠确诊日增超20万；欧盟(3)
时间:2023-11-10 21:14 来源:网络整理 作者:墨客科技 点击:次
东京奥运会：东京时间7月2日，东京奥组委副主席远藤利明日前表示，明年3月至6月期间将进行奥运选手的选拔工作，到时做出奥运会是否能够举办的最终决定，不会对相关进程造成任何影响。他还说，奥组委目前正以举办奥运为前提，稳步推进相关工作。
科研抗疫
图片来源：每经记者 王昊毅摄 截至北京时间7月2日，据世界卫生组织统计，全球共有18款新冠疫苗处于临床研发阶段，全球在研新冠疫苗共计147款。 在7月3日召开的例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，年底前可能会有疫苗显现出功效，但问题在于其产量能否足以在2021年初就开始为人们接种。目前也无法预测何时能生产疫苗，估计今年很难（生产）。 世卫停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验 世卫组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验，理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。世卫组织强调，这一决定仅适用于针对新冠住院患者的“团结试验”，并不影响其他对非住院患者使用羟氯喹或洛匹那韦/利托那韦的研究评估，或作为新冠暴露前或暴露后预防的评估。 印度血清研究所开始生产新冠疫苗 7月3日，据外媒报道，全球最大疫苗生产商印度血清研究所(Serum Institute of India Pvt. Ltd.)将开始生产英国牛津大学和阿斯利康(NYSE: AZN)合研的新冠疫苗。据悉，印度血清研究所将以授权生产方式，在2020年内首先生产4亿剂，该公司还预计该疫苗将于今年10月投放印度市场。 欧盟正式批准瑞德西韦为新冠治疗药物 欧盟委员会已于7月3日宣布，正式批准瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟，一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。 当地时间6月29日，吉利德（NASDAQ: GILD）宣布，在发达国家，瑞德西韦每瓶定价390美元。根据目前的治疗模式，预计绝大多数患者将接受5天疗程的治疗，使用6瓶瑞德西韦，相当于每个患者每疗程将花费2340美元。
美国卫生及公共服务部部长亚历克斯·阿泽随后表示，美国政府已向吉利德订购了超过50万次疗程的瑞德西韦，相当于该公司7-9月瑞德西韦产量的90%。吉利德预计，到年底则将生产大约200万个疗程。
针对美国几乎“买断”瑞德西韦近期产能，7月2日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦在例行发布会上表示，全球团结十分重要，对于瑞德西韦和其他药物，以及可能研发出的疫苗来说都是如此，这是对全人类的考验。她还指出，目前仍在进行有关瑞德西韦的多项试验，还不清楚这种抗病毒药物针对新冠肺炎的功效，世卫组织将继续对其进行评估。 辉瑞和BioNTech的新冠疫苗现积极效果 7月1日，研究人员称，辉瑞制药（NYSE:PFE）及其合作伙伴BioNTech生产的一种实验性新冠疫苗在早期研究中显示出有效的积极迹象。研究人员报告说，与未接种疫苗的新冠恢复患者相比，接种了疫苗的健康成年志愿者在接种四周和第二次接种七天后抗体水平更高。此外，这一疫苗似乎也有良好的耐受性，没有观察到严重的副作用。 FDA发布新冠疫苗新标准指引 l FDA发布新冠疫苗新 (责任编辑：admin) |
