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另一方面，下半年伊始，百泽安?第11项适应症上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，有望在局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗上取得突破。同时，百泽安?在全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。

除已实现商业化的自研药物外，百济神州还拥有近40款临床阶段候选物和商业化阶段产品，近半数药物具备 “同类首创”或“同类最优”的治疗潜力。目前，公司多项处于临床早期自主研发项目正在稳步推进中，包括BCL-2、OX40、HPK1、TIM-3、PI3Kδ和TYK2等。预计在今年下半年，公司在研的TIGIT项目欧司珀利单抗将启动关键性临床试验，BCL-2抑制剂BGB-11417的关键性临床试验也将于年内启动。

此外，百济神州也通过外部合作，为未来管线的拓展奠定基础。今年7月，百济神州与深信生物达成全球战略合作，将共同推进数个mRNA-LNP项目的研发工作。8月，百济神州与吉林省肿瘤医院签署临床研究战略合作，联合开展创新抗肿瘤药物的研发。基于这些合作，百济神州有望进一步打磨和深化自身的研发管线和技术平台。

凭借强大的研发实力、全球化的商业布局、稳健的财务状况，百济神州有望持续向全方位一体化的全球性生物科技企业发展。2022上半年业绩进一步印证了其领先的行业地位与业务实力，长期可持续发展备受期待。